【國產疫苗能否打】各國疫苗大比拚全民施打疫苗指日可待?
近期國產疫苗炒得沸沸揚揚，高端 (6547-TW) (6/10) 日公告新冠肺炎疫苗二期臨床期間分析數據，好消息是國產疫苗通過第二階段測試，對於台灣整體方向是好的，對於疫苗限期緊張無法購得，多了一種選項還是另一種台灣之光，雖然第三期還在持續進行中，高端疫苗也還未取得EUA的情況，我們只能先觀望，當然還是希望政府能迅速解決疫苗缺荒的情況。以下來做個各國疫苗大比拚 ~
表中各疫苗中，表現最好的應該是輝瑞疫苗，在保護力和副作用都是得到相當高的評價，在受多注射者中都無太大的反作用，保護力在95%。在來應該是莫德納疫苗，在保護力和副作用也都是得到相當高的評價，保護力在94%。AZ疫苗(英國疫苗)，在保護力和副作用中排名不算太好，而且有著血栓這類的副作用，在打前應該注意身體自升狀況和專業醫師的評估，保護力在70%。
我是不太想在這裡討論國產高端疫苗。
其他疫苗也是其他國家先做大型實驗場，包含全球沒有一家三期目前有過。大家都是在緊急授權下馬上使用
反正解盲成功要打不打高端都是自由選擇（前幾天有說預計可選擇疫苗種類），那你不打也是能選別家你肯定的、有點保護力的，至少現在有疫苗打是全民最渴望的。
此外高端在二期臨床分析中，已經公布安全性和免疫生成性但唯獨防護率到底多少，等到第三期試驗才會知道保護力。而免疫生成性是檢測人體內的免疫反應的濃度，卻沒有保護力相關數據，雖然不少專家認為，應該要有保護力數據，再決定給不給EUA，但全球恐慌時還是採用緊急授權來受理。
新聞中提起 : 而食藥署罕見一早發出聲明，表示自109年起邀請國內臨床、統計、藥毒理、製造研發及公衛等相關專業領域的專家學者召開數次專家會議，綜整專家意見，擬定新冠疫苗的審查標準及相關策略，對於國產疫苗的製程管控、藥毒理試驗及臨床試驗結果皆會進行嚴謹審查。食藥署也公布通過EUA標準，就是得要檢附化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告，以及安全性評估報告，還有國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價必須證明不劣於AZ疫苗。。
最後還是希望疫苗能趕緊量產，讓全國人民趕緊施打，全民施打才有機會回歸正常。